22.9.21. Kvapka krvi môže deťom so spinálnou svalovou atrofiou zmeniť život. Vďaka včasnej diagnostike a liečbe sa môžu vyvíjať primerane Na Slovensku žije v súčasnosti viac ako šesťdesiat pacientov s diagnózou spinálna svalová atrofia, ktorá postihuje časť nervového systému zodpovedného za pohyb svalov ovládaných vlastnou vôľou.
13.3.20. VšZP sa dohodla s výrobcom Zolgensmy na spôsobe úhrady lieku, momentálne naň čakajú štyri deti ( SITAzdravotnictvo.sk) Štátna poisťovňa je ochotná liek uhradiť, či už v prípade podania na Slovensku alebo v zahraničí, ak pôjde o vopred schválenú liečbu v cudzine.
7.3.20. VšZP bude hľadať cesty na to, aby pre svoju pacientku dosiahla úhradu Zolgensmy ( SITAzdravotnictvo.sk) Ide len o jeden prípad. Dopad na rozpočet môže byť obrovský.
5.3.20. Deti so spinálnou svalovou atrofiou môžu dostať liek, premiér podpísal povolenie ( SITAzdravotnictvo.sk) Doteraz ani jedno dieťa nemalo povolenie na použitie tohto lieku, nakoľko liek nie je schválený Európskou liekovou agentúrou.
14.2.20. Na spinálnu atrofiu liek máme, použitie iného najprv musí odsúhlasiť EMA ( SITAzdravotnictvo.sk) Problém nie je v cene lieku, hovorí ministerstvo.
Transakčná daň berie ohľad na školy, ale nie na ich zriaďovateľov. Mala by byť zrušená, tvrdia progresívci
SaS vylúčila povolebnú spoluprácu s Hlasom aj Republikou, na kongrese si zvolila nových členov – VIDEO
Tragická nehoda medzi Námestovom a obcou Klin, čelná zrážka si vyžiadala život 53-ročného muža – FOTO