EMA povolila posilňujúcu dávku vakcíny od Johnsonu, ale len pre ľudí nad 18 rokov

Európska lieková agentúra tiež odobrila podanie vakcíny po zaočkovaní dvomi dávkami od Pfizeru či Moderny.
Vakcína, Johnson & Johnson
Vakcína spoločnosti Johnson & Johnson. Foto: Ilustračné, SITA/AP

Európska lieková agentúra (EMA) v stredu informovala, že osoby, ktoré dovŕšili vek 18 rokov, môžu dostať posilňujúcu dávku vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločnosti Johnson & Johnson, a to najmenej dva mesiace po prvom podaní tejto jednodávkovej očkovacej látky.

EMA taktiež uviedla, že vakcína Johnson & Johnson sa môže použiť ako posilňovacia dávka u ľudí, ktorí boli zaočkovaní dvomi dávkami vakcín od spoločností Pfizer a Moderna.

Väčšia flexibilita pre krajiny

Uvedené odporúčania Výboru EMA pre lieky na humánne použitie poskytujú jednotlivým krajinám väčšiu flexibilitu pri zavádzaní alebo urýchľovaní posilňovacích dávok v období, keď sa svetom začína šíriť nový variant koronavírusu omikron.

Viac o téme: Koronavírus COVID-19 vakcína

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) dal v októbri „zelenú“ posilňovacej dávke vakcíny Johnson & Johnson, a to pre ľudí, ktorí pôvodne dostali očkovaciu látku od tejto spoločnosti, ako aj pre tých, ktorí boli zaočkovaní inými vakcínami.

Výrazné zlepšenie priebehu

Spoločnosť Johnson & Johnson už skôr prezentovala výsledky veľkej štúdie, v ktorej zistili, že podanie druhej dávky iba dva mesiace po prvom očkovaní u amerických príjemcov zvýšilo ochranu pred symptomatickým priebehom ochorenia COVID-19 zo 70 na 94 percent.

Podanie tejto posilňovacej dávky o šesť mesiacov neskôr dokonca spôsobilo vytvorenie ešte väčšieho množstva protilátok.

Firmy a inštitúcie: EMA Európska lieková agentúraFDA Americká Správa potravín a liečivJohnson & JohnsonModernaPfizer

Odporúčané