BRATISLAVA 25. októbra (WEBNOVINY) – Ženám s rizikom rakoviny prsníkov sa môže stať, že zanedbajú testy a neumožnia tak skorú diagnostiku ochorenia, pretože podcenia zdravotnú históriu rodiny z otcovej strany. V časopise Lancet Oncology kanadskí odborníci uviedli, že ženy päťkrát častejšie uvádzajú lekárom prípady ochorenia v rodine z matkinej strany.
Podľa výskumníkov pod vedením Jeanny McCuaig z Princess Margaret Hospital v Toronte sa prípady ochorenia z matkinej strany berú oveľa vážnejšie, aj napriek rovnocennej šanci, že gén zdedia z otcovej strany. Na základe záznamov vlastnej kliniky usúdili, že rozdiel medzi uvádzaním údajov o matkinej a otcovej rodine môžu spôsobiť dva faktory. Buď samotné ženy nepoznajú riziko, alebo je chyba v doktoroch, ktorí sa žien nepýtajú na prípady ochorenia z otcovej strany.
Predpokladá sa, že päť až desať percent prípadov rakoviny prsníkov a vaječníkov je výsledkom poruchy génov, ktorá sa môže zdediť rovnako od otca, ako aj od matky. Vysoký podiel rizika predstavuje mutácia génov BRCA1 alebo BRCA2. Ak má žena v rodine vysoký výskyt rakoviny prsníka, môžu ju lekári odporučiť na testy, ktorými sa zistí, či túto vrodenú poruchu génov má alebo nemá. Následne sa môže pokúsiť znížiť riziko prepuknutia choroby, alebo môže jednoducho častejšie absolvovať vyšetrenia a zistiť ochorenie už v ranom štádiu.
SITA