Americká farmaceutická spoločnosť Moderna požiadala federálny Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) o udelenie plného súhlasu s nasadením jej vakcíny proti ochoreniu Covid-19 pre všetky dospelé osoby v USA.
Firma v utorok oznámila, že proces takzvaného priebežného hodnotenia (tzv. rolling review) sa začína na základe štúdií, ktoré potvrdili účinnosť a bezpečnosť vakcíny podávanej v dvoch dávkach. FDA už skôr schválil nasadenie prípravku v núdzovom režime. Doteraz bolo v USA podaných viac ako 124 miliónov dávok tejto vakcíny.
Viac o téme: Koronavírus
Moderna je po konzorciu firiem Pfizer a BioNTech druhou farmaceutickou firmou, ktorá sa v USA usiluje o štandardnú registráciu svojej vakcíny proti koronavírusu.
