Správa o schválení liečiva od spoločnosti Merck Sharp & Dohme prichádza deň po tom, čo FDA vydal kladné stanovisko k použitiu tablety od konkurenčnej firmy Pfizer.
EMA uviedla, že odporúčania pre celú EÚ chce poskytnúť v čo najkratšom čase, aby pomohla vnútroštátnym orgánom rozhodnúť o možnom skoršom používaní lieku, napríklad v podmienkach núdzového použitia.
Znižovanie hladinu inzulínu následne vedie k vysokej hladine cukru, a teda cukrovke 1. typu, ktorá sa objavuje najčastejšie u detí, no môže postihnúť aj staršie ročníky.
Doterajšie údaje z očkovania v Spojených štátoch, kde už bolo aspoň jednou dávkou zaočkovaných takmer sedem miliónov detí vo veku od 12 do 17 rokov, ukazujú, že „problémov“ majú deti po očkovaní zásadne menej ako dospelí.